AIF的蛋白水平下调可减少TAp63γ诱导的细胞凋亡

摘要：

目的:探讨凋亡诱导因子(AIF)在TAp63γ诱导细胞凋亡中的作用.方法:将质粒pcDNA3.1-TAp63γ转入人食管鳞癌EC9706细胞,抽提细胞DNA检测细胞是否凋亡,流式细胞仪检测凋亡率,并用亚细胞器分离技术分析AIF的转位;利用化学合成及基因重组技术构建AIF发夹状RNA表达载体,western blot检测干扰效果并用流式细胞仪分析凋亡率的变化.结果:pcDNA3.1-TAp63γ转染细胞24 h后出现DNA ladder,凋亡率为13.64%,并在pcDNA3.1-TAp63γ转染组中细胞质和细胞核蛋白中检测到AIF;而空载体转染组则无DNA ladder,凋亡率为1.37%,且此组的细胞质和细胞核蛋白尤其是核蛋白内无AIF信号.成功构建表达发夹状AIF-siRNA的载体,其干扰效率约为80%.转染pcDNA3.1-TAo63γ 24 h后,AIF-siRNA组的凋亡率是4.52%.结论:TAp63γ基因表达可诱导EC9706细胞凋亡;下调AIF的蛋白表达水平可降低TAp63γ诱导的细胞凋亡.

关键词：凋亡诱导因子、细胞凋亡、RNA、小分子干扰、基因、p63

所属期刊栏目：27

分类号：R735-1(肿瘤学)

在线出版日期：2007-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：352-356