华蟾素诱导U937细胞凋亡及其作用机制

摘要：

目的:研究华蟾素诱导白血病U937细胞凋亡,探讨其可能的作用机制.方法:MTT法检测细胞存活率,瑞氏染色及荧光染色观察细胞凋亡形态学改变,琼脂糖凝胶电泳观察DNA片段化改变,TdT原位标记计算凋亡率,流式细胞术检测bcl-2表达,半定量RT-PCR检测Fas和Fas-1 mRNA水平.结果:与对照组相比,0.225～1.8 μg/mL华蟾素作用1～3 d明显抑制U937细胞生长,具有剂量-时间相关性,24 h时的IC50为1.36 μg/mL.0.9 μg/mL华蟾素作用1 d,U937细胞出现凋亡典型形态学改变;DNA电泳出现凋亡特有"梯子"条带.0.225、0.45和0.9 μg/mL华蟾素作用1 d,TdT原位标记检测凋亡率分别为4.8%、13.57%和24.33%.凋亡细胞bcl-2表达及Fas-1 mRNA水平下降,Fas mRNA水平增高.结论:华蟾素可能通过抑制bcl-2、Fas-1基因及活化Fas基因的途径来抑制U937细胞生长并诱导凋亡.

关键词：华蟾蜍毒素、白血病、实验性、U937细胞、细胞凋亡、原癌基因蛋白质bcl-2、Fas/Fas-1

所属期刊栏目：27

分类号：R733.7;R73-36(肿瘤学)

资助基金：教育部高校骨干教师资助计划GGJS200013

在线出版日期：2007-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：341-344