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10.3781/j.issn.1000-7431.2007.01.014

临床注射用α-干扰素和粒巨-集落刺激因子诱导慢性髓性白血病细胞向树突状细胞分化

引用
目的:研究临床注射用α-干扰素(interferon-alpha,IFN-α)和粒巨-集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)在诱导慢性髓性白血病(chronic myeloid leukemia,CML)细胞向树突状细胞(dendritic cells,DCs)分化过程中的影响,以建立临床应用稳定的培养体系.方法:取6例CML慢性期患者的骨髓单个核细胞(bone marrow mononuclear cells,BMMNCs),用含10%人AB血清的RPMI 1640同时加入不同细胞因子组合(A组:GM-CSF+IL-4;B组:临床注射用IFN-α+临床注射用GM-CSF)作为培养体系,培养7~9 d后,在倒置显微镜下观察细胞形态,全自动血液分析仪分析CML-DCs数量,通过流式细胞仪检测其表面标志,采用异基因混合淋巴细胞反应(allogeneic mixed lymphocyte reaction,allo-MLR)分析检测DCs的免疫刺激功能.结果:经不同细胞因子组合分别培养诱导5 d和7~9 d后的细胞,其特征性表面标志(CD80、CD86、HLA-DR、CD83、CD1a)表达率均高于培养前的细胞(P<0.05);在培养的第5天,B组细胞表面标记CD83的表达率高于A组(P<0.05);但培养7~9 d后两组表面标记的表达率无明显差异,CML-DCs计数值也无统计学意义.allo-MLR在DC细胞与反应细胞之比为1∶10时B组刺激指数高于A组(P<0.05).结论:CML患者的BMMNCs在体外经临床注射试剂组合培养后可以分化为具有典型形态、免疫表型和一定功能的DCs,这一结果为培养更适合回输人体的"临床型"DCs提供了新的培养体系.

白血病、髓性、慢性、α-干扰素、粒巨-集落刺激因子、树突细胞

27

R733.72;R73-36(肿瘤学)

2007-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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肿瘤

1000-7431

31-1372/R

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2007,27(1)

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