ETS-2转录因子与启动子的+1～+40区结合是肝癌相关基因HCCS1的转录所必需

摘要：

目的:阐明HCCS1基因启动子的转录调控机制.方法:引物延伸法确定HCCS1基因的转录起始点,通过限制性内切酶酶切介导对HCCS1基因全长启动子做进行性的5缺失,用瞬时转染/双荧光素酶报告系统确定最小启动子,连接体扫描突变分析来确定启动子功能的关键顺式序列区,电泳迁移率实验并附以抗体介导超迁移实验来确定关键的反式因子.结果:HCCS1基因的转录起始点被定位于-177/-178处的C残基(ATG为+1).最小启动子位于-60～+148区(转录起始点为+1)之中.在关键的调控区(+1～+40)所含的已知顺式序列中有2个ETS转录因子识别序列,而不是p53或NF-κB,识别序列与其相应的转录因子(ETS-2)的结合有着重要的功能内涵.结论:ETS-2转录因子与启动子的+1～+40区中相应的顺式序列结合,在肝癌相关基因HCCS1的转录活性中起着关键作用.

关键词：肝肿瘤、癌、肝细胞、基因表达调控、基因、肿瘤抑制、HCCS1、SMMC-7721细胞

所属期刊栏目：26

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：中国科学院资助项目30450001;科技部科研项目2004CB518804;国家科技攻关项目2002AA223352;上海市科委资助项目04DZ14006

在线出版日期：2006-06-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：407-413