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10.3781/j.issn.1000-7431.2002.05.029

宫颈癌Fas阳性表达细胞株的建立

引用
目的将Fas基因转入宫颈癌细胞,建立Fas基因表达株.方法采用分子克隆技术将Fas基因插入表达载体pBC的多克隆位点,用脂质体介导将Fas基因转入宫颈癌细胞株HeLa中,用G418筛选克隆细胞,扩增并检测Fas基因的表达.结果成功地构建了表达载体pBC-Fas cDNA,用脂质体介导转入HeLa中,可见抗性克隆产生,随机挑选2个克隆扩增培养,获得1株稳定的抗性细胞,从而建立了Fas基因表达株(HeLa Fas ceells),杂交结果表明转导株Fas蛋白表达明显高于非转导株.结论Fas基因在宫颈癌细胞中处于低表达,通过表达载体介导,可将Fas基因转入宫颈癌细胞并过表达.

Fas基因、基因表达、宫颈癌

22

R73(肿瘤学)

陕西省科技攻关项目2000K14-G13

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

426-427

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肿瘤

1000-7431

31-1372/R

22

2002,22(5)

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