靶向于胰岛素样生长因子受体的基因导入系统

摘要：

目的建立一种新的以细胞表面受体为靶向的基因导入系统.方法根据胰岛素样生长因子Ⅰ号及Ⅱ号受体(IGFIR,IGFⅡR)在人原发性肝癌中过量表达,设计并合成了针对IGFIR及IGFⅡR的14肽E5,同时合成了流感病毒血凝素功能域20肽HA20作为内吞小体释放寡肽(Endosomere1easing oligopetide,EROP),将它们分别与多聚阳离子多肽(Polycationic polypeptide,PCP)一多聚赖氨酸(Polylysine,PL)共价连接,通过静电效应与DNA形成受体介导的靶向性非病毒型基因导入系统(E5-PCP,PCP-HA20).结果体内、外实验证实此基因导入系统能高效且相对靶向地将外源基因导入人肝癌细胞并表达.应用此系统将细胞周期素依赖的蛋白激酶抑制物基因p15,p16,p21导入肝癌细胞,明显抑制肝癌细胞生长.体内将p21导入荷瘤裸鼠,显著抑制裸鼠皮下肿瘤的生长.结论受体介导的非病毒型基因导入系统高效且具有相对靶向性,有可能成为新的肝癌基因治疗途径.

关键词：E5、靶向性、胰岛素样生长因子受体、基因导入系统、肝癌细胞

所属期刊栏目：21

分类号：R73.36(肿瘤学)

资助基金：国家生物高技术重点项目E220-01-01

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：431-434