基因印迹与肿瘤发生

摘要：

@@ 基因印迹(Gene Imprinting)是近年来发现的一种不遵从孟德尔定律的依靠单亲传递某些遗传学性状的现象,也就是某些基因呈亲源依赖性的单等位基因表达,其另一等位基因不表达或表达极弱[1];仿佛这些基因的不同亲本来源的一对等位基因上带有某种可供识别的印迹,故名.文献中也称作基因组印迹(Genomic Imprinting)、配子印迹(Gametic Imprinting)或亲源印迹(Parental Imprinting).具有这种现象的基因称为印迹基因(Imprinted Gene).基因印迹在体细胞的分裂中是传承的,但在配子形成的过程中可以消除和重新建立.基因印迹在人类遗传性疾病尤其是肿瘤发生中的作用正引起越来越多的注意[2～4].本文就基因印迹的发现背景、基因印迹的可能机制以及与肿瘤发生有关的基因印迹异常的研究进展作一介绍.

关键词：等位基因、肿瘤、基因印迹

所属期刊栏目：21

分类号：Q987;R730.2(人类学)

资助基金：上海医科大学校科研和教改项目

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：225-228