乳腺癌组织中嘧啶核苷磷酸化酶和微血管密度的研究

摘要：

@@　　嘧啶核苷磷酸化酶［1］(Pyrimidine nucleoside phosphorylase,简称为PyNPase)，是分解嘧啶系列酶的总称，它参与核酸系统的合成。癌细胞增殖旺盛，核酸的合成能很高，通常在肿瘤组织内呈现较高水平的PyNPase活性。5-脱氧氟尿苷(5’-Deoxy-5-fluorouridin,5'-DFUR,商品名氟铁龙)是由Cook等［2］于1979年在寻找一种更有效的嘧啶类抗代谢药的过程中合成的一种5-氟尿嘧啶的前体药。5-DFUR在PyNPase的作用下，转化为具有抗肿瘤活性的5-FU，才对肿瘤细胞产生较强的细胞毒作用。肿瘤生长依赖于血管增生(angiogenesis)。Haraguchi等［3］研究发现PyNPase具有血管生成活性：Toi等［4］报道PyNPase的表达与乳腺癌组织中的微血管密度(Microvessel Density,MVD)显著相关。

机标关键词：乳腺癌组织、嘧啶核苷磷酸化酶、血管生成活性、合成能、细胞毒作用、微血管密度、脱氧氟尿苷、抗肿瘤活性、肿瘤组织、肿瘤细胞、肿瘤生长、血管增生、细胞增殖、抗代谢药、核酸、氟尿嘧啶、商品名、前体药、嘧啶类、氟铁龙

所属期刊栏目：21

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：68-69