二仙汤联合他莫昔芬治疗绝经前晚期乳腺癌的临床研究
目的:探讨二仙汤联合他莫昔芬治疗绝经前晚期乳腺癌的临床疗效.方法:随机分为观察组与对照组,每组各59例.对照组予以他莫昔芬治疗,观察组在此基础上辅以二仙汤加减治疗.比较两组治疗前及治疗2个疗程后的KPS、PSQI评分、中医证候积分及他莫昔芬服药持续时间;治疗2个疗程后,比较近期临床疗效,两组无进展生存期、总生存期及毒副反应.结果:观察组与对照组分别计入58、57例有效患者.治疗2个疗程后,两组PSQI评分及中医证候积分均不同程度的降低(P<0.05或P<0.01);观察组KPS评分升高(P<0.05),且高于对照组(P<0.05),PSQI评分及中医证候积分均低于对照组(P<0.05).观察组他莫昔芬服药持续时间长于对照组(P<0.05),PR、ORR、DCR均高于对照组(P<0.05),中位PFS、中位OS均长于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:二仙汤加减联合他莫昔芬治疗绝经前晚期乳腺癌具有较好的临床效果.
乳腺癌、二仙汤、他莫昔芬、临床观察
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R28;R73
舟山市医药卫生科技计划项目二仙汤加减联合他莫西芬治疗乳腺癌的临床观察2014B19
2016-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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