康莱特联合新辅助化疗对局部晚期乳腺癌的临床研究

摘要：

目的:探讨康莱特联合新辅助化疗在局部晚期乳腺癌患者中的疗效及其机理.方法:对90例局部晚期乳腺癌患者分为3组,高剂量组30例给予康莱特200ml/d,低剂量组30例给予康莱特100ml/d,对照组30例不予康莱特,其余治疗相同,观察血液毒性情况及临床有效率,并评价病理学改变.结果:3次化疗后高剂量组、低剂量组和对照组分别有86.7％ (26/30)、80.0％ (24/30)、50.0％(15/30)的患者血液毒性在2度及以下,高低剂量组之间差异无统计学意义(P＞0.05),但与对照组均有统计学差异(P＜0.05);高剂量组、低剂量组和对照组有效率分别83.3％、73.3％、63.3％,康莱特组与对照组、康莱特组高低剂量组之间差异具有显著性(P＜0.05);康莱特高、低剂量组治疗后病理学分级均出现下降,ki-67、Survivin的表达均受到抑制,差异具有显著性(P＜0.05),对照组治疗前后差异不明显(P＞0.05).结论:康莱特联合新辅助化疗可以减轻局部晚期乳腺癌患者血液毒性,提高化疗的有效率,其机理可能下调ki-67、Survivin的表达有关.

关键词：康莱特注射液、局部晚期乳腺癌、新辅助化疗

所属期刊栏目：49

分类号：R73;R97

资助基金：浙江省中医药科技计划项目康莱特联合新辅助化疗对局部晚期乳腺癌的临床研究2008CB008

在线出版日期：2014-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：95-97