10.3969/j.issn.1005-4561.2023.06.020
不同部位载药可溶性微针载药量比较及体外评价
可溶性微针(dissolving microneedle,DMN)是一种由可溶性生物相容性材料制成微米级针体,在穿透皮肤角质层(stratum corneum,SC)后溶解释放装封于针体内药物的一种新型给药剂型[1-3].DMN刺穿角质层产生微孔道,但其深度不会损伤真皮中的神经末梢和血管[3].因此,DMN透皮给药不会导致出血和疼痛,是一种无痛给药方式.尽管在药物递送方面极具开发潜力,但DMN由于依赖针体透皮给药,其载药局限于针体而使载药量低,限制了其进一步开发及临床应用潜力[4].课题组前期研究中发现,医用胶布辅助微针给药后背衬层也会溶解吸收[5-6].因此,本研究以聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone, PVP)、硫酸软骨素(chondroitin sulfate,CS)为材料,制备不同部位载不透皮的多肽类药物——神经毒素(neurotoxin,NT)的DMN,并对其形态特征,机械强度,载药量及体外透皮释放进行评价.
可溶性微针、载药部位、载药量、体外评价
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R944.9;R283.6;R392
浙江省药学会医院药学专项科研资助项目No.2019ZYY23
2023-07-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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