NLRP3炎症小体在年龄相关性黄斑变性发病机制中的研究进展

摘要：

年龄相关性黄斑变性(AMD)是继白内障和青光眼之后视力下降的第三大原因[1].AMD的病因与多种因素相关,当视网膜色素上皮(RPE)不能满足黄斑的高代谢需求时,就可能导致AMD的发生.AMD的发病机制涉及脂质、基因、补体、炎症、血管生成和异常的细胞外基质途径等诸多方面[2].AMD早期临床表现为中玻璃膜疣(drusen,细胞外沉积物)和视网膜色素改变,当疾病进展时,眼底可出现脉络膜新生血管和局部萎缩灶.

关键词：年龄相关性黄斑变性、NLRP3炎症小体、免疫

所属期刊栏目：33

分类号：R774.5;R587.2;R285.5

在线出版日期：2023-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：389-392