Kallmann综合征伴前列腺缺如一例并文献复习

摘要：

Kallmann综合征(kallmann syndrome,KS)是一种罕见的遗传性疾病,首次描述于1856年,后来由卡尔曼在1944年进行研究.主要表现为嗅觉-生殖器发育不良,与嗅球发育不全和性腺功能减退有关[1].男女发病率比例为5∶1,男性为1∶8000,女性为1∶40000 [2].KS发病率低,临床上较少见,KS伴前列腺缺如临床更是罕见报道.笔者在浙江大学医学院附属第二医院进修期间于2021年11月23日收治1例KS伴前列腺缺如患者,现结合相关文献对其临床资料进行回顾性分析,报道如下.

关键词：Kallmann综合征、前列腺缺如、临床表型

所属期刊栏目：33

分类号：R588;R711.5;R697.22

在线出版日期：2023-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：57-59