黄芩苷对创伤性脑损伤模型大鼠的治疗作用及Akt/Nrf2信号通路的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1005-4561.2023.01.007

黄芩苷对创伤性脑损伤模型大鼠的治疗作用及Akt/Nrf2信号通路的影响

引用
目的 探讨黄芩苷对创伤性脑损伤(TBI)模型大鼠的治疗作用及蛋白激酶B(Akt)/核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路的影响.方法 建立TBI模型大鼠,按照随机数字表法分成模型组、阳性对照组(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液14 mg/kg)及黄芩苷低、中、高剂量组(50、100、200 mg/kg),每组12只;另取12只大鼠设为假手术组.检测大鼠神经功能缺损评分(mNSS)、脑组织含水量、脑组织Akt、Nrf2 mRNA和蛋白表达水平,并观察大鼠脑组织病理结构.结果 假手术组大鼠脑组织细胞结构完整、排列整齐,未见出血及水肿;模型组大鼠脑组织细胞排列松散,且部分细胞点状坏死,大量炎性细胞浸润,出血和水肿明显;黄芩苷低、中、高剂量组大鼠脑组织出血、水肿面积和点状坏死细胞数量逐渐减少;阳性对照组和黄芩苷高剂量组效果相近.与假手术组比较,模型组大鼠mNSS评分[(8.43±1.72)分比(0.37±0.04)分,P<0.05]、脑组织含水量[(82.93±2.19)%比(68.72±1.36)%,P<0.05]升高,脑组织Akt、Nrf2 mRNA[Akt mRNA:(0.31±0.04)比(1.00±0.02),Nrf2 mRNA:(0.36±0.05)比(1.01±0.03),P均<0.05]和蛋白[Akt蛋白:(0.20±0.03)比(0.93±0.17),Nrf2蛋白:(0.34±0.06)比(1.41±0.23),P均<0.05]表达水平降低;与模型组比较,阳性对照组及黄芩苷低、中、高剂量组大鼠mNSS评分[(4.41±0.81)分、(7.21±1.31)分、(5.91±1.12)分、(4.48±0.84)分比(8.43±1.72)分,P均<0.05]、脑组织含水量[(70.19±1.32)%、(78.26±1.93)%、(74.01±1.60)%、(70.48±1.35)%比(82.93±2.19)%,P均<0.05]均降低,脑组织Akt、Nrf2 mRNA[Akt mRNA:(0.82±0.15)、(0.53±0.08)、(0.69±0.11)、(0.84±0.17)比(0.31±0.04),Nrf2 mRNA:(0.94±0.19)、(0.60±0.09)、(0.77±0.14)、(0.91±0.18)比(0.36±0.05),P均<0.05]和蛋白[Akt蛋白:(0.74±0.13)、(0.36±0.05)、(0.54±0.08)、(0.72±0.12)比(0.20±0.03),Nrf2蛋白:(1.27±0.20)、(0.65±0.10)、(0.91±0.15)、(1.24±0.18)比(0.34±0.06),P均<0.05]表达水平均升高,且黄芩苷各剂量组之间呈剂量±赖性(P<0.05);阳性对照组和黄芩苷高剂量组大鼠上述指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 黄芩苷可有效治疗TBI造成的大鼠脑神经损伤,改善脑水肿,其机制可能与激活Akt/Nrf2信号通路,促进Akt、Nrf2 mRNA和蛋白表达有关.

大鼠、黄芩苷、创伤性脑损伤、蛋白激酶B、核因子E2相关因子2

33

R722.12;R651.15;R285.5

2023-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

25-30

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

浙江中西医结合杂志

1005-4561

33-1177/R

33

2023,33(1)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn