Hp感染性胃癌组织TLR2、TLR4表达及其临床意义

摘要：

我国是胃癌的高发国家之一,年新发病例约40万例,2009年数据统计显示,胃癌年新发病例约占全部癌症的7.8％,约99万例[1].既往研究证实,胃黏膜长期慢性炎症刺激是导致胃癌发生发展的独立危险因素之一[2-3].幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)可介导CagA基因及对上皮细胞保护层具穿透能力的HtrA的蛋白酶等毒性因子表达,参与激活胃黏膜组织免疫及炎症反应引发黏膜受损,甚至萎缩,故Hp感染与胃癌发生发展的关系逐渐受到广泛的关注[4].Toll样受体(toll-like receptor,TLR)家族由损伤相关分子模式和多种特异性识别病原相关分子模式的跨膜蛋白组成,可识别真菌、细菌和病毒等微生物,其中TLR2和TLR4与Hp识别、激活的下游炎性因子表达及癌前病变密切相关[5],但在胃癌患者中Hp的感染是否与TLR2和TLR4的表达相关,且其异常表达的临床意义仍缺乏相关报道.基于此,本研究以胃癌患者为研究对象,以期探讨感染和非感染Hp的胃癌患者TLR2和TLR4的表达差异及临床意义,旨在更好地了解Hp感染与胃癌发生发展的机制,为后续临床早期筛查提供新思路.

关键词：幽门螺杆菌;胃癌;Toll样受体2;Toll样受体4;诊断;预后

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在线出版日期：2022-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：136-139