FNA样本BRAF V600E基因突变检测对甲状腺结节定性诊断的应用价值

摘要：

超声引导下进行细针穿刺细胞学检查(fine needle aspiration,FNA),为当前鉴别甲状腺结节最常用手段,具有准确性高、微创以及易操作等优点,但依然存在10％～40％的甲状腺结节难以经FNA明确诊断[1].BRAF V600E基因突变为目前报道最多的一种甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma, PTC)突变类型.以往研究指出,BRAF V600E基因突变检测能够辅助细胞学诊断[2].本文以98个甲状腺结节FNA样本为实验对象,探讨甲状腺结节FNA样本检测BRAF V600E基因突变在良恶性定性诊断中的应用价值,以期为提高甲状腺结节诊断准确性提供有效途径应用依据.现报道如下.

关键词：甲状腺结节;细针穿刺;BRAF V600E基因;鉴别

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在线出版日期：2021-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：928-931