汉黄芩素对糖尿病肾病模型大鼠干预作用及肾组织RAGE、S100A8表达的影响

摘要：

目的 探讨汉黄芩素对糖尿病肾病模型大鼠疗效及肾组织晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、髓样相关蛋白8(S100A8)表达的影响.方法 SD大鼠60只根据随机数字表法分为对照组、模型组、厄贝沙坦组(15mg/kg)、汉黄芩素低、高剂量组(50、100mg/kg),每组12只;除对照组外,其余各组建立糖尿病肾病模型大鼠,建模成功后第1天开始给予相应药物灌胃,持续8周,对照组和模型组给予10mL/kg生理盐水.测定各组大鼠24h尿蛋白、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血糖,观察大鼠肾脏病理改变,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法及蛋白免疫印迹(WB)法测定肾脏RAGE、S100A8 mRNA和蛋白水平.结果 与对照组比较,模型组大鼠BUN[(27.69±3.15)mmol/L比(9.54±2.69)mmol/L]、Scr[(27.29±4.65)μmol/l比(6.65±2.69)μmol/l]、24h尿蛋白[(96.54±2.50)mg/24h比(14.47±3.54)mg/24h]、血糖[(26.32±3.18)mmol/L比(5.65±3.36)mmol/L]、肾脏组织RAGE、S100A8 mRNA[(6.54±0.21)比(0.93±0.23)、(5.95±0.27)比(1.19±0.25)]和蛋白[(6.56±0.23)比(0.95±0.26)、(5.83±0.23)比(1.23±0.20)]水平升高(P<0.05);与模型组比较,厄贝沙坦组、汉黄芩素低、高剂量组大鼠BUN[(12.96±2.87)mmol/L、(23.84±2.56)mmol/L、(16.59±2.36)mmol/L比(27.69±3.15)mmol/L]、Scr[(7.41±3.45)μmol/L、(20.36±4.28)μmol/L、(15.41±3.45)μmol/L比(27.29±4.65)μmol/L]、24h尿蛋白[(16.36±3.48)mg/24h、(56.41±2.51)mg/24h、(28.96±3.56)mg/24h比(96.54±2.50)mg/24h]、血糖[(12.48±4.02)mmol/L、(22.69±3.41)mmol/L、(18.42±3.43)mmol/L比(26.32±3.18)mmol/L]、肾脏组织RAGE、S100A8 mRNA[(1.41±0.26)、(4.36±0.20)、(2.22±0.19)比(6.54±0.21),(1.65±0.28)、(3.82±0.32)、(2.13±0.23)比(5.95±0.27)]和蛋白[(1.63±0.22)、(4.75±0.29)、(2.89±0.23)比(6.56±0.23),(1.41±0.19)、(3.69±0.20)、(2.19±0.32)比(5.83±0.23)]水平降低(P<0.05),且随着汉黄芩素剂量的增加,大鼠BUN、Scr、24h尿蛋白、血糖、肾脏组织RAGE、S100A8 mRNA和蛋白水平逐渐降低(P<0.05);与厄贝沙坦组比较,汉黄芩素低、高剂量组大鼠BUN、Scr、24h尿蛋白、血糖、肾脏组织RAGE、S100A8 mRNA和蛋白水平升高(P<0.05).结论 汉黄芩素对糖尿病肾病模型大鼠具有明显治疗效果;其机制可能与汉黄芩素对糖尿病肾病大鼠肾脏组织RAGE、S100A8 mRNA和蛋白产生抑制作用有关.

关键词：大鼠、糖尿病肾病、汉黄芩素、RAGE、S100A8

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在线出版日期：2020-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：612-617,前插1