丹参二萜醌类活性成分通过PKCδ/PKD1μ信号通路抗胰腺癌作用研究

摘要：

目的 观察丹参二萜醌类活性成分对胰腺癌的抑制效应,探讨其诱导胰腺癌凋亡的作用机制.方法 胰腺癌细胞AsPC-1、BxPC-3用含10％gibco胎牛血清的RPMI1640培养液培养,按隐丹参酮组(30μM)、丹参新酮组(15μM)、去氢丹参新酮组(15μM)分别加药处理.Cell-counting-kit-8(CCK8)法检测细胞存活率;AnnexinV-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测相关PKC同工酶磷酸化水平;对AsPC-1和BxPC-3细胞进行siRNA转染,Western blot检测相关PKC同工酶磷酸化水平.结果 隐丹参酮组AsPC-1、BxPC-3细胞存活率分别为(40.1±5.0)％、(36.2±5.4)％;丹参新酮组AsPC-1、BxPC-3细胞存活率分别为(52.1±5.1)％、(47.2±5.7)％;去氢丹参新组AsPC-1、BxPC-3细胞存活率分别为(46.1±5.0)％、(42.2±5.4)％(P<0.01).流式细胞术结果显示,AsPC-1组内空白对照组、隐丹参酮组、丹参新酮组、去氢丹参新酮组细胞的凋亡率分别为4.71％、30.10％、52.26％、42.30％;BxPC-3组内空白对照组、隐丹参酮组、丹参新酮组、去氢丹参新酮组细胞的凋亡率分别为5.10％、30.66％、33.76％、51.76％,组间比较,差异有统计学意义(P<0.01).Western blot检测显示,隐丹参酮组、丹参新酮组、去氢丹参新酮组较空白对照组,胰腺癌AsPC-1、BxPC-3细胞p-PKD/PKCμser916、p-PKCδthr505、p-PKD/PKCμser744/748的水平降低.Western blot检测显示,siRNA沉默胰腺癌AsPC-1、BxPC-3细胞PKCδ,胰腺癌AsPC-1、BxPC-3细胞PKD/PKCμser744/748磷酸化水平下调.结论 隐丹参酮、丹参新酮、去氢丹参新酮可能通过抑制PKCδthr505磷酸化水平,下调PKD1μser744/748磷酸化水平,促进胰腺癌AsPC-1和BxPC-3细胞凋亡发生.

关键词：丹参二萜醌、胰腺癌、蛋白激酶C、细胞凋亡

所属期刊栏目：30

在线出版日期：2020-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：294-297,后插4