10.3969/j.issn.1005-4561.2020.01.009
表皮生长因子受体19、21外显子突变丰度与NSCLC患者临床特征及吉非替尼疗效的关系
靶向治疗是目前非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)的重要治疗方法,其中吉非替尼是临床应用最广的NSCLC靶向治疗药物[1].吉非替尼是表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI),能够竞争性地与表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶结合,通过抑制其活性而阻断EGFR下游信号传导通路,发挥抑制肿瘤恶性增殖、转移等作用[2].多项临床研究已证实,EGFR基因突变状态是EGFR-TKI疗效的重要预测指标[3-4].近年临床发现,同为携带EGFR基因敏感突变的NSCLC患者,EGFR-TKI治疗的中位无进展生存期(progression free survival,PFS)差异明显[5].这可能与EGFR基因突变丰度有关.本研究检测NSCLC患者EGFR19、21外显子突变类型及突变丰度,探讨EGFR19、21外显子突变丰度与NSCLC患者临床病理特征及吉非替尼疗效的关系.现报道如下.
非小细胞肺癌、表皮生长因子受体、突变丰度、吉非替尼
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浙江省温州市科技计划项目No.Y20170748
2020-06-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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