局灶性节段性肾小球硬化相关基因突变研究进展

摘要：

局灶性节段性肾小球硬化(focal segmental glo-merulosclerosis,FSGS)是以部分肾小球节段性瘢痕形成和部分足突消失为特征的病理诊断,是肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)的常见原因,占成人病例的40％和儿童的20％,并且是激素抵抗型肾病综合征(steroid-resistant nephrotic syndrome,SRNS)和终末性肾脏病(end stage renal disease,ESRD)的主要原因之一,近年来发病率逐渐上升[1-3].FSGS主要分为原发性FSGS和继发性FSGS,原发性FSGS目前认为主要是由于一些循环通透性因子/细胞因子的存在,导致足细胞足突消失和蛋白尿.继发性FSGS的主要原因包括遗传因素、病毒、药物以及糖尿病、高血压、肥胖、肾发育不全、肾动脉狭窄、胆固醇栓塞和血管疾病等[1].目前已发现多种基因突变与FSGS的发生发展相关,现对其作一简要综述.

关键词：肾小球硬化、局灶性、节段性、基因突变、综述

所属期刊栏目：29

分类号：R69;R77

在线出版日期：2020-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1042-1046