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10.3969/j.issn.1005-4561.2019.08.002

胃腺癌组织eIF3a和MMP-12表达的研究

引用
目的 检测胃腺癌组织真核翻译起始因子3a(eIF3a)和基质金属蛋白酶-12(MMP-12)表达,分析其临床价值.方法 选择83例胃腺癌患者作为观察1组,留取临床资料及术后组织,在83例中选择39例距肿物边缘>5cm正常胃黏膜组织作为对照1组,术后留取组织石蜡包埋.在上述病例中分别选择12例胃腺癌新鲜组织作为观察2组,12例新鲜正常胃黏膜组织作为对照2组.应用免疫组化法检测观察1组和对照1组eIF3a和MMP-12蛋白表达阳性率,应用Western Bolt法检测观察2组和对照2组eIF3a和MMP-12表达量.结果 免疫组化法显示,观察1组和对照1组eIF3a和MMP-12表达阳性率差异有统计学意义(eIF3a:49.40%比7.70%,P<0.05;MMP-12:42.17%比5.13%,P<0.05).观察1组eIF3a和MMP-12表达与淋巴结转移和脉管累犯相关(P<0.05),eIF3a表达与Ki67指数和肿瘤最大径相关(P<0.05),MMP-12表达与间质炎细胞浸润程度相关(P<0.05).观察1组eIF3a和MMP-12表达具有正相关性(r=0.46,P=0.0409),观察1组二者的表达与生存时间相关(P<0.05).Western Bolt法显示,观察2组和对照2组eIF3a和MMP-12表达量差异有统计学意义[eIF3a:(1.21±0.21)比(0.91±0.15),P<0.05;MMP-12:(1.03±0.27)比(0.59±0.16),P<0.05].结论 胃腺癌组织eIF3a和MMP-12蛋白表达上调,且二者具有正相关性,可能共同促进病变的形成和进展.

胃腺癌、eIF3a、MMP-12、预后

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2019-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

615-618,631

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1005-4561

33-1177/R

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2019,29(8)

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