UGT1A1基因多态性与伊立替康治疗结直肠癌疗效及安全性的关系

摘要：

伊立替康(irinotecan,CPT-11)是一种治疗转移性结直肠癌的特效药,为喜树碱半合成衍生物,在体内被羧酸酯酶水解后抑制细胞周期S期DNA单链断裂后的修复过程,从而干扰DNA的复制和转录[1].众多研究显示,伊立替康作为化疗药物之一能够明显提高患者无疾病进展生存时间和总生存时间,提高化疗效果[2-4].然而有研究[5]表明,伊立替康化疗能够导致患者产生剂量依赖性毒性,产生相关不良反应,严重可导致患者死亡,这其中药物代谢的遗传因素多态性可能是造成个体间药物不良反应差异的主要原因之一.国外研究[6]显示,采用伊立替康治疗的患者,UGT1A1*28基因多态性能够影响患者不良反应的风险.有研究[7]显示,UGT1A1*6基因多态性也能够影响伊立替康治疗的患者的药物副作用.而UGT1A1*6和UGT1A1*28基因多态性可能存在种族差异,因此研究UGT1A1基因多态性与伊立替康治疗结肠癌的疗效和安全性具有非常重要的临床意义.本研究分析了72例采用伊立替康治疗结肠癌的患者UGT1A1基因多态性与伊立替康治疗的疗效和不良反应之间的关系,报道如下.

关键词：结直肠癌、UGT1A1基因、基因多态性、伊立替康

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在线出版日期：2018-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：193-197