血清淀粉样蛋白A对川崎病诊断的临床应用价值

摘要：

川崎病(kawasaki disease,KD),又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种好发于5岁以下儿童,病因不明的急性自限性全身性血管炎综合征[1].其主要的临床表现为持续发热、眼结膜充血、口腔黏膜炎、多形性皮疹、手足硬性肿胀伴指尖脱屑、非化脓性淋巴结炎.近年来,KD的发病率逐年升高,已取代风湿热成为儿童后天性心脏病的主要原因[2].未经治疗的KD患儿中有25％的患儿可出现冠状动脉瘤或瘤样扩张,并可能导致心肌梗死、猝死或缺血性心脏病[3].而在发病10天内行静脉丙种球蛋白治疗可显著降低风险[4].近年发现血清淀粉样蛋白A (serum amyloid A,SAA)作为急性时相性蛋白,在冠状动脉病变中起着重要作用[5-6],但它在KD中作用如何,目前报道较少.本研究通过观察KD患儿血清中SAA的改变,探讨SAA在KD发病机制中的作用,为临床治疗提供理论参考依据.

关键词：川崎病、血清淀粉样蛋白A、冠状动脉损伤

所属期刊栏目：27

分类号：R74;R68

资助基金：浙江省温岭市科技计划项目2012WLCA0057

在线出版日期：2017-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：770-773