10.3969/j.issn.1005-4561.2017.01.008
结核性胸膜炎模型大鼠胸腔积液MMP-1和TIMP-1表达
目的:探讨基质金属蛋白酶1(MMP-1)及其组织抑制物1(TIMP-1)在结核性胸膜炎胸腔积液不同阶段的作用。方法 Wistar雄性大鼠60只,将人型结核菌株H37Rv注入50只实验组大鼠右侧胸腔内,另10只对照组大鼠同侧胸腔注入纯化蛋白衍生物(PPD)原液,注入后第1、3、7、15、30天分批处死大鼠,解剖胸腔,记录胸腔积液量,观察两组大鼠胸腔、胸膜和肺组织大体及镜下病理变化,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定两组大鼠胸腔积液中MMP-1和TIMP-1浓度。结果对照组大鼠在注入第1天时胸腔积液量为1.3mL,不能进行MMP-1和TIMP-1有效常规检测,第3天后完全吸收。实验组大鼠15天内均有右侧胸腔积液,第1、3、7、15天胸腔积液量分别为(4.9±0.5) mL、(6.3±0.4)mL、(7.2±0.6)mL、(2.5±0.3)mL,第7天最多;胸腔积液中MMP-1和TIMP-1浓度分别为(9.54±0.97)ng/mL和(27.06±2.61)ng/mL、(15.62±1.30)ng/mL和(35.68±2.70)ng/mL、(29.78±1.97) ng/mL和(40.07±3.61)ng/mL、(35.12±2.13)ng/mL和(42.15±3.08)ng/mL,均呈逐渐升高趋势。结论结核性胸膜炎早期局部免疫反应以持续增强为主,MMP-1、TIMP-1在此过程中发挥作用。
大鼠、结核性胸膜炎、基质金属蛋白酶1、基质金属蛋白酶组织抑制物1
27
R5 ;R56
杭州市医药卫生科技计划项目2012B010
2017-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
24-26