10.3969/j.issn.1005-4561.2016.08.037
帕金森基因位点研究进展
帕金森(parkinson disease,PD)是一种老年神经退化的疾病,由中脑黑质多巴胺能神经元减少为主要原因,表现为一系列进行性的运动与非运动症状。随着医学发展,采用不同的遗传分析方法及基因筛查技术可以发现PD致病的基因因素,这将有助于发掘PD潜在的病因病机,对PD的预防及治疗有很重要的帮助。目前发现的单基因有PARK1~PARK18等多种基因,其中α-synuclein(α-syn)基因等已经可以被克隆。本文从PD相关基因突变位点、遗传性、作用机制等方面进行综述。
帕金森、基因、遗传
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R59;R74
浙江省自然科学基金资助项目Y14H280002
2016-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
776-780