大黄素维持肝硬化大鼠高动力循环状态下肠屏障完整性实验研究

摘要：

目的 观察大黄素对肝硬化大鼠高动力循环状态下肠屏障完整性的维持作用.方法 SD雄性大鼠25只,随机分为对照组5只、肝硬化模型组10只、大黄素干预组10只,模型组与干预组予500mL/L四氯化碳(3mL/100g)皮下注射复制肝硬化大鼠模型,对照组大鼠给予生理盐水(3mL/100g)皮下注射,均为8周.干预组制模第15天起予大黄素(5mg/mL,5mL/kg)灌胃,对照组和模型组每日给予相当体积的生理盐水灌胃,均1天1次.8周后处死大鼠,行墨汁推进试验测定肠道传输功能,测定门脉压力,血清生化指标测定,取末端回肠组织及肝脏组织观察组织病理学改变,肠黏膜TUNEL凋亡检测.结果 (1)大鼠小肠黏膜损伤:模型组>干预组>对照组(P<0.05).(2)门脉压力:模型组(13.73±1.81)mmHg,较对照组(5.64±0.88)mmHg显著升高(P<0.05),大鼠明显处于高循环状态;干预组门脉压力(10.25±1.47)mmHg,较模型组明显降低(P<0.05).(3)血清生化指标(ALT、AST、TB、ALP)水平:模型组[(594.22±317.82)U/L,(1008.33±778.70)U/L,(6.00±5.29)μmol/L,(802.78±396.94)U/L]较对照组[(60.20±21.30)U/L,(149.80±43.03)U/L,(1.00±0.44)μmol/L,(196.20±31.29)U/L]显著升高(P<0.05);干预组[(292.20±140.12)U/L,(350.40±173.35)U/L,(2.49±1.10)μmol/L,(552.20±303.37)U/L]较模型组明显降低(P<0.05);ALB模型组(16.29±1.26)g/L较对照组(23.42±1.56)g/L明显下降(P<0.05),干预组(18.89±1.02)g/L较模型组明显上升(P<0.05).(4)肠道黑染百分比:模型组(68.05±2.09)%,较对照组(81.68±3.15)%明显减少(P<0.05);干预组(74.50±4.28)%,较模型组明显增加(P<0.05).(5)肠黏膜凋亡小体:模型组明显多于对照组,而干预组大黄素干预后的小肠上皮细胞凋亡较模型组明显下降.结论 大黄素对肝硬化大鼠高动力循环状态下肠屏障完整性有较好的维持作用.

关键词：大鼠、肝硬化、门脉高压、肠屏障、大黄素

所属期刊栏目：26

分类号：R65;R57

资助基金：浙江省医药卫生科技项目2011RCB029

在线出版日期：2016-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：430-433,后插2