参附注射液对脓毒症大鼠心肌组织Bcl-2、Bax表达的影响

摘要：

目的 研究参附注射对脓毒症大鼠心肌细胞凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响,阐明参附注射液抗脓毒症心肌损伤的相关机制.方法 雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和参附组,每组8只.以盲肠结扎穿孔(cecal ligation and puncture,CLP)法建立脓毒症大鼠动物模型,观察各组大鼠心肌酶谱变化;凋亡原位末端标记法(TUNEL)检测心肌细胞凋亡指数,RT-PCR法检测心肌细胞Bcl-2 mRNA、Bax mRNA表达.结果 与假手术组比较,模型组、参附组心肌肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)均明显升高,差异有统计学意义”CK-MB:(4208.51 ±382.57)U/L、(3584.59±347.06)U/L比(2187.41±556.63)U/L,P＜0.05;CK:(3216.75±565.42)U/L、(1986.21±366.73)U/L比(1189.40±245.87)U/L,P＜0.05”;与参附组比较,模型组心肌酶明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).三组均可见大鼠心肌细胞凋亡,与假手术组比较,模型组、参附组TUNEL平均光密度(MOD)升高,差异有统计学意义(0.24±0.11、0.18±0.09比0.09±0.05,P＜0.05);模型组升高最明显,与参附组比较差异有统计学意义(P＜0.05).模型组、参附组大鼠心肌细胞Bcl-2 mRNA表达均较假手术组降低,差异有统计学意义”(3.83±0.07)×10-3、(4.86±0.08)×10-3比(5.75±0.09)×10-3,P＜0.05”;参附组Bcl-2 mRNA表达高于模型组(P＜0.05).模型组、参附组Bax mRNA表达均较假手术组升高”(7.12±0.08)×10-3、(6.26±0.06)×10-3比(4.61±0.05)×10-3,P＜0.05”;参附组Bax mRNA表达低于模型组(P＜0.05).结论 参附注射液能减轻脓毒症大鼠的心肌损伤,其作用机制与上调Bcl-2mRNA的表达,下调Bax mRNA表达,减少心肌细胞凋亡相关.

关键词：大鼠、脓毒症、心肌、Bcl-2、Bax、参附注射液

所属期刊栏目：26

分类号：R28;R96

资助基金：浙江省中医药科技计划项目2009CA041;浙江省自然科学基金LY12H15004

在线出版日期：2016-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：14-17