肌萎缩侧索硬化病名病机治疗思路探讨
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)为运动神经元病(motor neuron disease,MND)中最常见的一型,民间俗称“渐冻人”,占MND 的80-90%以上,是一种上、下运动神经元并存损害的慢性、进行性神经系统变性疾病。以肌无力、肌萎缩、肌束震颤、延髓麻痹和锥体束征等为主要临床表现。属神经系统难治性疾病。好发于中年人,但以40-60岁多见,一般起病后多数患者病程为2-5年,主要死亡原因多为呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染[1]。多年来诊治ALS 患者60余例,对该病的症状特点、治疗方法有粗浅认识,今不揣简陋,抛砖引玉,以飧同道。
肌萎缩侧索硬化、痿病、喑痱、病名、病机、中医、西医、治疗
R74;R36
2014-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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