不完全川崎病60例临床分析

摘要：

@@ 川崎病(kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCIS),是小儿多发的急性、自限性、自身免疫性血管炎性综合征.不完全川崎病(incomplete kawasakidisease,IKD)是指不完全具备KD诊断标准条件的病例.KD因冠状动脉损害及其心脏后遗症的严重性及不完全川崎病的诊治困难,已受到儿科医生高度关注.本文就我院儿科收治的60例不完全KD患儿的临床资料回顾性分析如下.

关键词：不完全川崎病、丙种球蛋白、阿司匹林

所属期刊栏目：21

分类号：R72;R59

在线出版日期：2012-02-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：871-873