10.3969/j.issn.1005-4561.2007.09.006
安理申合尼麦角林治疗轻中度阿尔茨海默病
目的:评价安理申和尼麦角林治疗轻、中度阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的有效性及安全性.方法:将184例轻、中度AD患者随机分对照组、安理申组、尼麦角林组及联合组,进行12周临床治疗观察.结果:安理申组、尼麦角林组及联合组简易认知状态检测量表(MMSE)、临床痴呆程度量表(CDR)及日常生活自理量表(ADL)分数均较对照组显著改善.其中联合组又优于单用安理申组和尼麦角林组,且随时间延长效果更加显著.安理申组与尼麦角林组比较,4~12周的MMSE分数显著改善(P均<0.01),而CDR、ADL无明显差异.安理申组、尼麦角林组及联合组分别出现轻微头晕、恶心、轻度腹泻1例、1例和2例,继续用药,不良反应消失.结论:安理申、尼麦角林能有效治疗轻、中度AD,对患者的认知功能、痴呆程度和日常生活自理能力均有改善,耐受性好,安全性高.安理申在认知功能方面比尼麦角林疗效显著,而在痴呆程度和日常生活自理能力无明显差异.联合应用两药可增加治疗效果,且未见明显不良反应.
阿尔茨海默病、安理申、尼麦角林、有效性、安全性
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R74(神经病学与精神病学)
2007-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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