NFKB1基因多态性与原发性高血压及血清TNF-α的相关性研究

摘要：

目的 探讨NFKB1启动子区-94ins/del ATTG(rs28362491)基因多态性与原发性高血压(essential hyperten-sion,EH)及TNF-α的关系.方法 选择2017年6月至2020年6月金华市人民医院EH患者275例(EH组)和138名血压正常的健康体检者(NT组)为研究对象,利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测NFKB1基因rs28362491位点等位基因及基因型分布频率,在校正其他EH传统危险因素后,采用logistic回归分析NFKB1-rs28362491基因多态性是否为EH的独立危险因素.采用ELISA法检测并比较两组对象及不同基因型者血清TNF-α水平.结果 EH组NFKB1基因rs28362491位点DD基因型频率高于NT组(24.4％比14.5％),II、ID基因型频率低于NT组(43.3％比43.5％,32.3％比42.0％),差异均有统计学意义(均P<0.05).两组D、I等位基因频率比较(46.0％比36.2％;54.0％比63.8％),差异均有统计学意义(均P<0.05).两组隐性模型(DD比ID+II)分布差异有统计学意义(P<0.05),但两组显性模型(ID+DD比II)分布差异无统计学意义(P>0.05).在校正其它危险因素后,DD基因型仍是EH的独立危险因素(OR=1.729,95％CI:1.135～3.926,P<0.05).与非DD基因型携带者相比,DD基因型携带者血清TNF-α水平明显升高(P<0.05).结论 NFKB1-rs28362491基因多态性与EH相关,DD基因型可能调控TNF-α,成为EH易感性遗传因素.

关键词：NFKB1、原发性高血压、基因多态性、TNF-α

所属期刊栏目：44

分类号：R73;R541.4;R3

资助基金：金华市科技局公益项目;浙江省中医药科技计划项目

在线出版日期：2022-12-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2274-2277,2282