原发性干燥综合征继发免疫性血小板减少的临床特征

摘要：

目的 分析原发性干燥综合征(pSS)患者的继发免疫性血小板减少(ITP)的临床特征.方法 回顾性分析2018年8月至2020年10月浙江医院住院的125例pSS患者的临床资料,根据是否继发ITP分为继发ITP组27例与未继发ITP组98例,并比较两组患者临床表现的差异.结果 与未继发ITP患者比较,继发ITP组患者年龄更大,出现淋巴结肿大、疲劳占比大,欧洲风湿病防治联合会干燥综合征疾病活动指数(ESSDAI)评分高,且Schirmer试验值更低,较少出现关节炎,白细胞、血红蛋白、补体3水平更低,白细胞减少者占比、免疫球蛋白G水平更高,使用糖皮质激素治疗占比更高(均P＜0.05).相关性分析显示,白细胞水平下降(r=0.254)、免疫球蛋白G水平升高(r=0.207)、疲劳(r=0.255)、淋巴结肿大(r=0.245)与发生ITP呈正相关(均P＜0.05),而关节炎与发生ITP呈负相关(r=-0.213,P＜0.05).二元logistic回归分析发现,淋巴结肿大是pSS患者发生ITP的危险因素(P＜0.05).结论 pSS继发ITP的患者疾病活动度更高,临床表现丰富,治疗上更多地使用糖皮质激素.

关键词：干燥综合征、免疫性血小板减少、血小板

所属期刊栏目：44

分类号：R593.2;R77;R246.1

在线出版日期：2022-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1179-1183