采用CRISPR/Cas系统的基因编辑技术在肾脏疾病研究中的应用进展

摘要：

规律成簇间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白质(Cas)系统是继锌指核酸酶、转录激活样效应因子核酸酶等之后出现的一种新型的基因编辑技术.该技术通过对目的基因的敲入和敲除,靶向激活或抑制目的基因的表达,实现基因编辑的目的.近年来,由于CRISPR/Cas系统具有操作简单、效率高等特点,已成为生命科学领域的革命性工具,并被广泛应用于肾脏疾病研究中.本文分别从CRISPR/Cas系统的发现、基本原理、分类及其在肾脏疾病研究中的最新应用进展等方面作一综述,旨在为今后应用该技术进行肾脏疾病研究提供参考.

关键词：CRISPR/Cas系统、基因编辑、肾脏病学、综述

所属期刊栏目：44

分类号：Q939.1;Q789;S854.4

资助基金：浙江省医药卫生重大科技计划项目;浙江省中医药科技计划项目

在线出版日期：2022-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：777-780,786