脂联素对结肠癌细胞的抑制作用及机制探索

摘要：

目的 探讨重组脂联素(ADPN)在高糖高胰岛素环境下对小鼠结肠癌细胞株MCA38增殖和迁移的影响及其可能机制.方法 取对数生长期MCA38细胞分为6组:空白组、对照组(25 mmol/L葡萄糖+125μIU/ml胰岛素)、A组(25 mmol/L葡萄糖+125μIU/ml胰岛素+2.5μg/ml ADPN)、B组(25 mmol/L葡萄糖+125μIU/ml胰岛素+5μg/ml ADPN)、C组(25 mmol/L葡萄糖+125μIU/ml胰岛素+10μg/ml ADPN)、D组(25 mmol/L葡萄糖+125μIU/ml胰岛素+20μg/ml ADPN),经培养及不同药物作用72 h后,采用噻唑蓝法及Transwel实验检测不同浓度ADPN在高糖高胰岛素条件下对MCA38细胞增殖和迁移的影响,Western blot法检测不同浓度ADPN对细胞增殖与迁移相关蛋白表达的影响.结果 对照组、A、B、C、D组任意两组细胞增殖抑制率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),且ADPN浓度越高,细胞增殖抑制率越高.空白组、对照组、A、B、C、D组任意两组细胞迁移数比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),且ADPN浓度越高,细胞迁移数越少.与对照组比较,B、C、D组胰岛素样生长因子2受体(IGF-2R)、大鼠肉瘤病毒癌基因蛋白(Ras)、过氧化物酶增殖激活受体γ(PPARγ)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(PAK-1)表达水平差异均有统计学意义(均P<0.05);与A组比较,C、D组IGF-2R、Ras、PPARγ、PAK-1表达水平差异均有统计学意义(均P<0.05);与B组比较,C、D组IGF-2R、Ras表达水平差异均有统计学意义(均P<0.05);与C组比较,D组IGF-2R、PAK-1表达水平差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 ADPN在高糖高胰岛素环境下可抑制结肠癌细胞株MCA38细胞的增殖和迁移,其作用机制可能与抑制RAS-Raf-MAPK信号通路和PAK-1、PPARγ等肿瘤细胞迁移相关蛋白有关.

关键词：脂联素、结直肠癌、高胰岛素血症、增殖、迁移

所属期刊栏目：42

资助基金：浙江省医药卫生科技计划项目2015KYB290

在线出版日期：2020-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2156-2160,后插1