阿帕替尼后线治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性

摘要：

目的 观察阿帕替尼后线治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2017年3月至2018年12月杭州市第六人民医院收治的60例晚期原发性肝癌患者的临床资料.所有患者为肝细胞肝癌,既往接受过一线或多线治疗后肝癌进展,均给予阿帕替尼治疗(500 mg/次,1次/d,口服),观察患者临床疗效、不良反应及生存情况.结果 60例患者临床缓解率为20.0％(12/60),客观缓解率为53.3％(32/60).不良反应发生率为96.7％(58/60),其中发生3度及以上不良反应32例,包括高血压7例、蛋白尿5例、手足综合征5例、乏力4例、口腔溃疡4例、其他不良反应7例.34例患者因不良反应而药物减量,5例患者因毒性反应停药.60例患者中位无进展生存期为3.6个月,中位总生存期为12.1个月.不同性别、年龄、吸烟史、基线甲胎蛋白(AFP)水平以及既往接受一线或多线治疗后肝癌进展的患者生存率比较,差异均无统计学意义(均>0.05);而Child-pugh A级患者生存率明显高于B级患者(<0.05).结论 阿帕替尼后线治疗晚期原发性肝癌的疗效明显,能延长患者的无进展生存期及总生存期,患者能耐受不良反应,有望成为晚期肝癌患者标准治疗失败后的治疗选择.

关键词：阿帕替尼、晚期、原发性肝癌、临床疗效、安全性

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在线出版日期：2020-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2108-2110