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10.12056/j.issn.1006-2785.2020.42.14.2020-1198

安罗替尼三线及以上治疗66例中晚期非小细胞肺癌的疗效及影响因素分析

引用
目的 分析安罗替尼三线及以上治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及其影响因素.方法 选取2018年6月至2019年5月绍兴第二医院医共体总院收治的中晚期NSCLC患者66例.所有患者均早餐前口服盐酸安罗替尼胶囊治疗,12 mg/次,1次/d,连续服药2周,停药1周,21 d为1个周期.按照实体肿瘤疗效评价标准(RECIST 1.1),统计其客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和无进展生存期(PFS).比较不同临床特征患者ORR、DCR和PFS.Cox比例风险模型分析影响中晚期NSCLC患者中位PFS的因素.评价药物不良反应.结果 66例中晚期NSCLC患者中,部分缓解5例(7.6%),疾病稳定29例(43.9%),疾病进展32例(48.5%),ORR 5例(7.6%),DCR 34例(51.5%).无脑转移患者DCR高于有脑转移患者,差异有统计学意义(P<0.05).66例中晚期NSCLC患者中位PFS为3.6个月.鳞癌、肿瘤分期IV期、三线以上治疗、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分2~3分患者中位PFS分别低于腺癌、肿瘤分期ⅢB期、三线治疗、ECOG评分0~1分,差异均有统计学意义(均P<0.05).Cox比例风险模型显示肿瘤分期、ECOG评分是影响中晚期NSCLC患者中位PFS的因素(均P<0.05).安罗替尼治疗过程中主要为1~2级的不良反应,对症治疗后症状改善.结论 安罗替尼用于三线及以上治疗中晚期NSCLC具有较好的近期疗效及生存获益,对ECOG评分低、肿瘤分期早的患者治疗效果较好,不良反应可耐受,安全性高.

安罗替尼、非小细胞肺癌、三线及以上、中晚期、疗效、影响因素、安全性

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2020-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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