消癌平对伊马替尼在大鼠体内外代谢的影响

摘要：

目的 探讨消癌平注射液对伊马替尼在大鼠体内外代谢的影响.方法 分别在伊马替尼人和大鼠肝微粒体孵育体系中加入2μl消癌平注射液和消癌平注射液1 0倍稀释液,孵育结束后终止反应.建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS),检测代谢产物N-去甲基伊马替尼的生成量.将SD大鼠随机分成对照组和给药组(按7.5ml/kg连续10d腹腔注射消癌平注射液),每组8只,消癌平注射液连续给药10d,第10天两组大鼠按30mg/kg灌胃伊马替尼,并于灌胃后0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、24h采集血样处理并检测.结果 以伊马替尼为底物,消癌平注射液和消癌平注射液10倍稀释液在大鼠肝微粒体中,较对照组分别抑制了90.83％和50.73％;在人肝微粒体中,较对照组分别抑制了79.44％和28.77％.消癌平注射液连续10d腹腔注射后,伊马替尼及其活性代谢产物N-去甲基伊马替尼的相关药代动力学参数发生了改变:相比于空白对照组,血浆伊马替尼达峰时间(Tmax)延后了105.72％,表观分布容积(Vz/F)减少了24.76％;血浆N-去甲基伊马替尼AUC(0-t)减少了21.37％,AUC(0-∞)减少了19.29％,Tmax延后了35.70％,峰浓度(Cmax)减少了20.01％,Vz/F增加了45.38％,清除率(CLz/F)增加了32.44％.结论 体内外实验结果提示消癌平注射液能影响伊马替尼的代谢.临床上同时应用消癌平注射液与伊马替尼时,应密切关注患者的临床症状和伊马替尼血药浓度T..

关键词：消癌平、伊马替尼、药动学、肝微粒体、超高效液相色谱-串联质谱

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资助基金：温州市科技计划项目Y20170693

在线出版日期：2019-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：643-648