miR-106b对脂多糖诱导活化的人单核巨噬细胞分泌TNF-α的影响及机制研究

摘要：

目的 研究miR-106b对脂多糖(LPS)诱导活化的人单核巨噬细胞(THP1)分泌TNF-oα的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 体外培养人THP1,予LPS刺激剂诱导其活化.重新取THP1细胞,分为LPS组、NC对照组和miR-106b组3组;LPS组,THP1细胞不转染,单用LPS(1 iμg/ml)刺激24h;NC对照组,每孔细胞中加入NC mimic(与靶基因序列不相符)100nmol转染后,LPS(1μg/ml)刺激24h;miR-106b组,每孔细胞中加入miR-106b mimic 100nmol转染后,LPS(1 μg/ml)刺激24h.随后检测各组THP1细胞上清液TNF-α的表达量.利用生物信息学分析系统预测miR-106b可能作用的靶蛋白.采用荧光抗体标记靶蛋白,流式细胞仪检测过表达miR-106b对靶蛋白的影响.结果 LPS可以诱导体外培养的人THP1活化并分泌TNF-α.与LPS组和NC对照组比较,miR-106b组THP1上清液TNF-α表达量明显增多(均P＜0.05);NC对照组与LPS组相比无统计学差异(P＞0.05).生物信息学预测miR-106b作用的靶蛋白可能为信号调节蛋白α(SlRPα).流式细胞检测结果显示,与NC对照组和Lps组比较,miR-106b组的THP1细胞SIRPα表达量明显下降(均P＜0.05).结论 miR-106b可通过抑制靶基因SIRPα的表达,进而促进人THP1分泌TNF-α,进一步阐明了miRNA对人THP1炎症反应的调控机制,为冠心病的诊断、治疗提供了新的生物学靶点.

关键词：miR-106b、人单核巨噬细胞、冠状动脉粥样硬化、TNF-αSIRPα

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资助基金：温州市科技局项目Y20170253

在线出版日期：2018-12-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2207-2210