MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的相关性研究

摘要：

目的 分析急性缺血性脑卒中(AIS)合并2型糖尿病患者的5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR C677T)基因分布特点及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,探讨两者与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的关系.方法 选择2015年6月至2017年5月收治的100例急性缺血性脑卒中合并2型糖尿病的患者(AIS+DM组),100例急性缺血性脑卒中不合并2型糖尿病的患者(AIS组),100例健康体检者(对照组).对AIS+DM组及AIS组患者进行类肝素药物治疗急性缺血性脑卒中试验(TOAST)分型.应用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性方法 (PCR-RFLP)检测MTHFR C677T基因多态性,同时检测血浆Hcy、叶酸、维生素B12、血脂、血糖等各项指标.结果 AIS+DM组患者的血浆叶酸水平低于AIS组,血浆Hcy水平高于AIS组,差异有统计学意义(均P<0.01).AIS+DM组T等位基因频率(56.5％)大于AIS组(50.5％),但差异无统计学意义(P>0.05).在大动脉粥样硬化性卒中亚组水平,AIS+DM组T等位基因频率(64.9％)大于AIS组(43.8％),差异有统计学意义(P<0.05).TT型血浆Hcy水平的比较,AIS+DM组(19.90±4.6)μmol/L大于AIS组(13.93±3.08)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).多因素logistic回归分析,MTFHR C677T携带T等位基因的OR值为2.387(95％CI:1.084～5.256,P<0.05).结论 MTFHR C677T携带T等位基因是缺血性脑卒中合并2型糖尿病的危险因素,发病机制可能与大动脉粥样硬化有关.

关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶、基因多态性、急性缺血性脑卒中、2型糖尿病

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资助基金：宁波市科技富民惠民项目2015C50007

在线出版日期：2018-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1679-1683,1697