IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌发病风险相关性的Meta分析
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10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.21.2017-1088

IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌发病风险相关性的Meta分析

引用
目的 系统评价IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与原发性肝癌(HCC)发病风险的相关性.方法 计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library(2016年7期)、CNKI、WanFang Data、VlP和CBM数据库,搜集有关IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险相关性的病例对照研究,检索时限均为建库至2016年8月.2位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 最终纳入7个病例对照研究,包括HCC患者1 021例和对照者1 696例.Meta分析结果显示IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险均无相关性,其中A vsC(OR=1.05,95%CI:0.87~1.27,P=0.63);AA+CA vs CC(0R=1.06,95%CI:0.88~1.27,P=0.56);AA vs CA+CC(OR=1.05,95%CI:0.73~1.51,P=0.79);AA vs CC (OR=1.19,95%CI:0.77~1.84,P=0.44);CA vs CC(OR=1.05,95% CI:0.87~1.28,P=0.60);AA+CC vs CA(OR=0.95,95%CI:0.81~1.11,P=0.50).按照人种、基础疾病和对照来源进行亚组分析,IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险均无相关性(均P>0.05).结论 现有证据尚不支持IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与HCC发病风险相关;受纳入研究的数量和质量限制,这一结论仍需更多大样本、高质量研究进一步验证.

原发性肝癌、IL-18、位点多态性、易感性、Meta分析、病例对照研究

39

R73;R18

杭州市科技发展计划资助项目20140733Q40

2018-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1877-1882,1894

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浙江医学

1006-2785

33-1109/R

39

2017,39(21)

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