硬化性肺泡细胞瘤的CT特点与鉴别诊断

摘要：

硬化性肺泡细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma,PSP)曾被称为肺硬化性血管瘤,于1956年被Liebow等首次提出,它是临床上尤为少见的肺部良性肿瘤.PSP发生率低,临床表现缺乏特异性,临床上对该病认识不足,术前CT检查误诊率较高.笔者收集了经病理确诊的28例PSP患者,回顾分析其临床资料、影像学特点,以期提高对该病的术前诊断正确率.
1 对象和方法
1.1对象收集台州市第一人民医院2005年11月至2015年11月经病理证实的PSP患者28例,男2例,女26例;年龄25～75(46.5±13.0)岁.9例因咳嗽(6例)、咳痰(2例)、胸痛(3例)、胸闷(3例)、咯血(5例)症状就诊,部分患者有1项以上症状;1例因巧克力囊肿癌变根治术后行胸部CT检查发现;其余18例健康体检时胸部CT检查发现.

机标关键词：肺硬化性血管瘤、肺泡细胞瘤、临床资料、检查、患者、诊断正确率、影像学特点、症状、胸部、收集、人民医院、囊肿癌变、临床表现、良性肿瘤、健康体检、根治术后、对象、病理证实、病理确诊、误诊率

所属期刊栏目：38

分类号：R73;R56

在线出版日期：2017-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2028-2030,2033