基质金属蛋白酶-3基因多态性与无症状性颈动脉狭窄的相关性

摘要：

目的 探讨中国汉族人群基质金属蛋白酶-3(MMP-3)基因多态性与无症状性颈动脉狭窄的关系.方法 选择2011年1月至2013年12月来院体检的425例年龄≥60岁健康者为研究对象,经颈动脉超声检测,其中颈动脉狭窄(≥50％)65例,无颈动脉狭窄360例;并采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性方法,分析与比较两组人群MMP-3基因启动子区-1171位点的5A/6A多态性.结果 颈动脉狭窄与无狭窄人群基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(均P＞0.05);两组人群MMP-3 5A/6A基因型和5A等位基因分布比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).经logistic回归模型分析,校正多项血管危险因素后,5A/6A或5A/5A基因型是无症状性颈动脉狭窄的独立危险因素(OR=1.98,95％CI:1.05～3.72).结论 MMP-3基因启动子区-1171位点的5A/6A多态性与无症状性颈动脉狭窄的发生可能相关.

关键词：基质金属蛋白酶-3、基因多态性、无症状性颈动脉狭窄

所属期刊栏目：38

分类号：R57;R73

资助基金：浙江省温州市科技计划项目Y20140531

在线出版日期：2016-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1494-1497