XRCC1基因多态性与弥漫大B细胞型非霍奇金淋巴瘤预后的关系
目的:探讨X射线损伤交叉互补蛋白1(XRCC1)基因多态性与弥漫大B细胞型非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)患者预后的关系。方法选取XRCC1基因3个单核苷酸多态性(SNPs)对DLBCL患者进行基因分型,并回顾分析患者预后情况,采用logistic回归分析XRCC1基因型与患者预后的关系。结果入选65例患者,平均年龄(59.7±8.0岁);其中肿瘤相关死亡患者31例(47.7%)。XRCC1基因rs25487基因型频率在死亡组与存活组无统计学差异(P>0.05),而等位基因频率两组间有统计学差异,其中A等位基因频率在死亡组中明显高于存活组(40.3%vs 22.1%,P<0.05)。AA、GA、GG 3组基因型患者肿瘤相关病死率分别为75.0%(6/8)、54.2%(13/24)、36.4%(12/33)。rs25487位点A等位基因的加性模型中,每增加一个拷贝的A等位基因,风险是增加前的2.208倍(95%CI:1.039~4.694,P<0.05)。校正年龄、性别、吸烟、B症状及和治疗方式后,A等位基因仍然显著增高患者死亡风险(OR=2.382,95%CI:1.057~5.367,P<0.05)。结论 XRCC1基因rs25487多态性与DLBCL的预后相关。
非霍奇金淋巴瘤、XRCC1基因、多态性、预后
38
R73;R44
2016-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
932-935