血管紧张素原T704C rs699位点多态性与小动脉粥样硬化性脑梗死发病几制的关系研究

摘要：

目的 探讨血管紧张素原(AGT)T704C rs699位点多态性与小动脉粥样硬化性脑梗死(SA)发病机制的关系.方法 以SA组186例和对照组94例为研究对象,采用SNaPshot技术及GeneMapper4.0软件分析AGT T704C rs699位点的基因分型情况,比较C(T)基因特征及等位基因频率,并进一步采用多元logistic回归,分析脑血管病常见危险因素与所携带基因分型在SA发病中的交互作用.结果 AGT T704C rs699位点在SA组中以携带TT和TC基因型多见(30.1％、41.9％),但患病率以CC基因型为高(80.0％),与TT和TC基因型(65.1％、60.4％)比较,差异均有统计学意义(x2=5.24、6.78,均P＜0.05);SA组T等位基因频率高于C等位基因频率,但差异无统计学意义(x2=1.23,P ＞0.05).携带AGT CC基因型(OR=3.34,95％CI 1.54 ～ 8.43)、高血压病史(OR=5.59,95％CI 2.35 ～ 22.61)、老龄(≥70岁)(0R=2.82,95％CI 1.13～ 10.63)是SA发病的独立危险因素. 结论 AGT T704C基因多态性可能是SA发病机制的遗传因素,且携带AGT CC基因型,高血压病史和老年患者具有协同致病效应.

关键词：血管紧张素原、小动脉粥样硬化性脑梗死、基因、T704C

所属期刊栏目：37

分类号：R74;R54

资助基金：湖州市科技局一般项目2013GYB05

在线出版日期：2015-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1436-1439