miR-130a和miR-125b在川崎病外周血细胞中的表达及意义
目的通过检测miR-130a和miR-125b在伴或不伴冠脉扩张（CAD）川崎病（KD）患儿与正常健康儿童外周血单核细胞（PBMC）中的表达差异，探讨两者可否作为KD和CAD诊断及预后评估的全新血清生物标志物。方法利用基因芯片技术筛选出KD患儿与正常健康儿童之前具有差异表达的miRNAs，通过生物信息学分析，确定候选基因。进一步选取KD患儿30例（伴或不伴CAD各15例）、正常健康儿童15例，采用茎环RT- PCR的方法，验证候选基因miR-130a和miR-125b在PBMC中的表达情况。结果（1）通过基因芯片技术，分析KD患儿与正常健康儿童PBMC中存在明显差异表达的miRNA共63条，经过生物信息学分析，确定候选基因；（2）通过茎环RT- PCR验证发现miR-130a和miR-125b在患儿IVIG治疗前表达明显下调，而IVIG治疗后表达明显上调（P＜0.05）；（3）伴CAD的KD患儿miR-130a及miR-125b表达较不伴CAD明显升高，且呈正相关性（R2=0.734，mir-130a；R2=0.709，miR-125b）；（4）ROC曲线分析表明miR-130a（特异度87.5%和敏感度77.5%）和miR-125b（特异度83.3%和敏感度76.6%）对KD及CAD的判断有较高的特异度和敏感度。结论 PBMC中的miR-130a和miR-125b参与了KD的发生与发展，可作为KD及CAD诊断及预后评估的一项全新血清生物标志物，并为KD冠脉扩张的防治提供新的思路。
川崎病、microRNA、冠脉扩张
R54;R4
浙江省自然科学基金LY12H02003；浙江省医药卫生科技计划2012ZDA035
2015-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
357-362,388
