不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠状动脉综合征患者hs- CRP、Hcy水平的影响及安全性观察
目的：比较不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠状动脉综合征（ACS）患者超敏C反应蛋白（hs- CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）水平的影响及安全性。方法选择老年ACS患者162例，分为A组（阿托伐他汀20mg/d）、B组（阿托伐他汀40mg/d）、C组（阿托伐他汀80mg/d），各54例，所有患者分别于入院后24 h内和服药后4周、12周采血测定hs- CRP、Hcy、TG、TC、HDL- C、LDL- C。入院后24 h内和服药后12周清晨空腹采静脉血，测定ALT、肌酸激酶（CK）、血肌酐（SCr）水平。结果3组患者治疗后TC、LDL- C、TG水平均较治疗前下降（P＜0.05或0.01），B、C组患者治疗后第12周HDL- C水平较治疗前升高（P＜0.05）。与A组比较，B组在治疗第4周时LDL- C水平降低，第12周时TC、LDL- C水平降低（P＜0.05），C组在治疗第4、12周时TC、LDL- C、TG水平均降低（P＜0.05或0.01），治疗第12周时HDL- C水平升高（P＜0.05）。治疗后3组患者hs- CRP、Hcy水平均较治疗前下降（P＜0.05或0.01），与A组比较，B、C组在治疗第4、12周时hs- CRP、Hcy水平均降低（P＜0.05或0.01）。治疗后3组患者ALT、CK、SCr水平均未见明显升高（均P＞0.05），与A组治疗后第12周比较，B、C组ALT、CK、SCr水平差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论在老年ACS患者中，80mg/d阿托伐他汀治疗是有效且安全的。
阿托伐他汀、急性冠状动脉综合征、超敏C反应蛋白、同型半胱氨酸、老年
R54;R5
2014-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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