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多发性硬化合并桥本甲状腺炎的诊断和治疗

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多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是常见的中枢神经系统脱髓鞘疾病,临床上主要是中枢神经系统白质多发性炎性脱髓鞘的表现,以多发病灶、缓解、复发交替病程为特点。MS发病机制不清,普遍认为是一种与环境及遗传有关的自身免疫性疾病。桥本甲状腺炎(hashimoto thyroiditis,HT)因甲状腺组织有大量淋巴细胞浸润,故又称淋巴细胞性甲状腺肿、淋巴增殖性炎症或慢性淋巴细胞性甲状腺炎,也属于自身免疫性疾病。早期可有甲状腺功能亢进表现,晚期则可出现甲状腺功能减退表现,部分患者也可能先有甲状腺功能减退表现,而后出现甲状腺功能亢进表现。本院神经内科2000-01-2013-12共收治MS合并HT患者2例,现将诊治过程报道如下。

多发性硬化、化合、桥本甲状腺炎、自身免疫性疾病、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、中枢神经系统、神经系统脱髓鞘疾病、慢性淋巴细胞性、甲状腺组织、细胞浸润、神经内科、甲状腺肿、患者、发病机制、增殖性、诊治、遗传、炎症、临床

R58;R74

2014-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

1179-1179,1181

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浙江医学

1006-2785

33-1109/R

2014,(13)

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