CMML的表观遗传学治疗进展--第12届骨髓增生异常综合征（MDS）国际研讨会采撷
1 CMML治疗现状<br> 慢性粒单核细胞白血病（CMML）兼具骨髓增殖性肿瘤（MPN）和骨髓异常增生综合征（MDS）的特点，因此，CMML也被定义为MPN/MDS重叠综合征。患者的临床表现、生存期及血常规检查等具有多样性。一般而言，患者的中位OS期约20个月，且可能与骨髓原始细胞的比例有关。15％~30％的CMML 患者可进展为AML。目前，对于CMML的治疗，主要局限于抗增殖药物，仅针对CMML中的MPN亚型。此外，尽管20％～30％的CMML存在克隆性细胞遗传学异常，但这些异常并非是CMML特异性的改变，而大多数患者表现为核型正常。最近的生物学研究亦未对治疗手段产生有效的影响，尚无较好方法使患者获得有效缓解。
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R73;R39
2013-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
1959-1959,2003
