无肌病皮肌炎合并肺间质病变10例临床及预后分析

摘要：

皮肌炎（dermatomyositis，DM）是一种具有红斑、水肿性皮损的横纹肌非化脓性炎症性疾病，无肌病性皮肌炎（amyopathic dermatomyositis，ADM）是其中一种特殊临床亚型，以典型的皮疹但无明显的肌肉损害为特征，诊断主要依赖于典型的皮肤改变[1]。但该病不同于其他类型炎症性肌病，容易发生肺间质病变（interstitial lung disease，ILD）且病死率高，临床表现除皮疹外缺乏其他特征，易误诊漏诊。因此，为进一步提高对该类疾病的认识并改善预后，笔者对本科2010-01-2012-03收治的10例ADM合并ILD患者的临床表现及其转归情况分析报道如下。

机标关键词：无肌病性皮肌炎、皮肌炎合并、肺间质、病变、临床表现、lung disease、炎症性疾病、炎症性肌病、误诊漏诊、特征、皮疹、皮肤改变、临床亚型、肌肉损害、改善预后、非化脓性、水肿性、横纹肌、病死率、诊断

分类号：R59;R5

在线出版日期：2013-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1679-1682