2型糖尿病合并肾病与PPAR基因相关性研究

摘要：

目的探讨2型糖尿病(T2DM)及糖尿病肾病(DN)与过氧化物酶体增殖物受体γ(PPARγ)基因P12A位点多态性的关系.方法选择DM患者(无并发症者100例),DN患者95例;正常对照(CN)组100例.应用RFLPPCR技术检测PPARγP12A位点多态性,比较组间基因型、等位基因频率及临床变量间的差异.结果(1)DM组及DN组P12A12基因及A12等位基因频率均明显低于CN组(P<0.05);DM组与DN组比较,差异无统计学意义(P>0.05).(2)携带PA基因型的糖尿病患者24h尿蛋白定量、血β2微球蛋白均低于P12P12基因携带者,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 PPARγ基因P12A位点多态性与DM及DN发病相关,A12等位基因可能是DN的保护因素.

关键词：2型糖尿病、糖尿病肾病、过氧化物酶体增殖物受体γ、多态性、限制性片段长度

在线出版日期：2013-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：435-437